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Histologie et immunohistologie

Histologie et immunohistologie

Les docteurs Martin G. Sirois et Jean-François Tanguay ont mis en place une plateforme d’histologie et d’immunohistochimie appliquée aux maladies vasculaires et pathologies associées au Centre de recherche de l’Institut de cardiologie de Montréal (CR-ICM). Cette plateforme a pour but de favoriser le développement de collaborations scientifiques et/ou de contrats de services avec les milieux académique et pharmaceutique.

Description

La complémentarité que partage les Drs Sirois et Tanguay dans les domaines des sciences fondamentales, des études pré-cliniques dans divers modèles animaux et cliniques procure un environnement fertile à la mise en place de plusieurs collaborations. À l’aide de la plateforme d’histologie et d’immunohistochimie les Drs Sirois et Tanguay ont contribué au cours des dernières années à plus de 250 collaborations avec des partenaires de l’académie et de l’industrie pharmaceutique.

Le laboratoire offre tout le processus d’histologie et d’immunohistochimie.

La plateforme d’histologie et d’immunohistochimie propose à ses clients une expertise spécialisée dans le traitement des prothèses endovasculaires (STENT), marquage en Face, développement d’immunohistochimie pour de nouveau projet ainsi que de la coupe sériée.

Membres de l'équipe

Dr Martin G. Sirois, Ph.D.

Martin G. Sirois, Ph .D. est chercheur sénior au CR-ICM et professeur titulaire au Département de pharmacologie, Faculté de médecine à l’Université de Montréal. Dr Sirois est spécialisé dans le domaine de la biologie cellulaire et vasculaire. Principalement, ses travaux portent sur le rôle de divers facteurs de croissance tels que le vascular endothelial growth factor (VEGF) et les angiopoïétines (Ang1 et Ang2) dans le recrutement de cellules inflammatoires circulantes et les processus angiogéniques tels qu’observés dans le développement de l’athérosclérose, la croissance de tumeur solide et autres pathologies vasculaires.

Coordonnées de Martin G. Sirois
Tel: 514-376-3330 ext. 3583
email: martin.sirois@staging.icm-mhi.org

Dr Jean-François Tanguay, M.D.

Jean-François Tanguay, M.D. est cardiologue interventionniste, clinicien-chercheur sénior au CR-ICM et professeur agrégé aux Département de médecine et de Sciences Biomédicales, Faculté de médecine à l’Université de Montréal. Ses travaux de recherche portent sur les mécanismes pro-thrombotiques et pro-inflammatoires induits au cours de la maladie vasculaire telles l’athérosclérose et la resténose. En plus de réaliser des études pré-cliniques et cliniques sur des molécules anti-thrombotiques et des prothèses endovasculaires novatrices, ses efforts de recherche visent le développement de thérapies vasculaires utilisant les cellules progénitrices et de nouveaux polymères biocompatibles.

Coordonnées de Dr Jean-François Tanguay
Tel: 514-376-3330 ext. 3250
email: jean-francrois.tanguay@staging.icm-mhi.org

Projets de recherche

Notre plateforme d’histologie travaille en collaboration avec de nombreux laboratoires de recherche fondamentale et clinique ainsi qu’avec des partenaires de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.Notre équipe collabore tant avec des chercheurs de l’ICM qu’avec des partenaires nationaux et internationaux qui oeuvrent dans divers domaines de recherche biologique.

Nous offrons à ces laboratoires une expertise spécialisée et des équipements à la fine pointe de la technologie en histologie et immunohistochimie :

  • Préparation des échantillons
  • Inclusion en paraffine/résine
  • Coupe et coupe sériée
  • Histologie et immunohistochimie
  • Analyse des données
  • Rappports d’expertises

Publications

Noiseux N., Boucher C., Cartier R., Sirois M.G. A single endovascular treatment with a PDGF-β receptor antisense oligonucleotide is sufficient to suppress intimal thickening in a rat carotid injury model. Circulation, 102, 1330-1336, 2000.
À venir
Marchand G., Noiseux N., Tanguay J-F., Sirois M.G. Inhibition of VEGF-mediated angiogenesis by antisense gene therapy: role of Flk-1 and Flt-1 receptors. Am. J. Physiol., 282, H194-H204, 2002.
Consulter
Khairy P., Chauvet P., Lehmann J., Lambert J., Macle L., Tanguay J-F., Sirois M.G., Santoianni D., Dubuc M. Lower incidence of thrombus formation with cryoenergy versus radiofrequency catheter ablation. Circulation, 107, 2045-2050, 2003.
Consulter
Tanguay J.-F., Goeffroy P., Sirois M.G., Libersan D., Kumar A., Schaub R.G., Merhi Y. Prevention of in-stent restenosis via reduction of thrombo-inflammatory reactions with recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1. Thrombosis Haemostasis, 91, 1186-1193, 2004.
Consulter
Tanguay J-F., Goeffroy P., Dorval J-F., Sirois M.G. Percutaneous endoluminal arterial cryoenergy improves vascular remodeling after angioplasty. Thrombosis Haemostasis, 92, 1114-1121, 2004.
Consulter
Guerra PG, Talajic M, Thibault B, Dubuc M, Roy D, Macle L, Leung TK, Arsenault A, Harel F, Grégoire J, Bonan R. Beta-radiation for the creation of linear lesions in the canine atrium. Circulation. 110, 911-914, 2004.
Consulter
Chandrasekar B., Sirois M.G., Nattel S., Tanguay J.-F. Local delivery of 17-estradiol improves reendothelialization and decreases inflammation after coronary stenting in a porcine model. Thrombosis & Haemostatis. 94, 1042-1047, 2005.
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Favier J., Lapointe S., Maliba R., Sirois M.G. HIF2a/EPAS1 promotes the formation of slow-growing but highly angiogenic tumors in a mouse model of neuroblastoma. Biomed central – Cancer. 7, 1-10, 2007.
À venir
Busseuil D., Shi Y., Mecteau M., Brand G., Kernaleguen A.E., Thorin E., Latour J.G., Rhéaume E., Tardif J.C. Regression of aortic valve stenosis by ApoA-I mimetic peptide infusions in rabbits. Br. J. Pharmacol., 155, 1163-1170, 2008.
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Haddad L., Bou Khzam L., Hajjar F., Merhi Y., Sirois M.G. Characterization of FGF receptors expression on human neutrophils and their contribution to chemotaxis. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 301, C1036-45, 2011.
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